儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，產品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

球孢子菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。產品僅用于科研
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。產品僅用于科研
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。產品僅用于科研
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
探針法：
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時，熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切，使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數的增加，釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
以下是公司正在銷售的產品：

間苯異氰酸酯石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試盒

N-基-3-氧基芐胺石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試盒

4--3-三氟基苯腈細胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試盒（與紅細胞無法分別）

4--2-苯醛全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試盒

5--1-戊烯冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試盒

2-基-5-羥基嘧啶石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色試盒

2,5-二氧基苯磺酰石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色試盒

1,5-二-2,4-二硝基苯細胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試盒

雙噻嗪全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試盒

四化鄰苯二酸酐冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試盒

球孢子菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒6-氟煙酸酯石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位間接染色試盒

2--4-氧基苯酸石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位直接染色試盒

3-羧基-4-氟苯硼酸細胞衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試盒（與紅細胞無法分別）

4--3-磺酰胺基苯酸全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試盒

1,2-苯二酸冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試盒ABHD1  肺α/β水解酶蛋白1抗體土荊芥

ABH8/ALKBH8  AlkB同源蛋白8抗體款冬花

ABCG8  三酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員8抗體綿大戟

ABCG5  三酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體橙皮

ABCG4  ABC膜轉運蛋白抗體制何首烏

ABCG2/CD338  三酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體香薷

ABCG1  三酸腺苷結合盒亞家族G1抗體雄蠶蛾（家蠶）

ABCF3  三酸腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3抗體大風子

ABCF1  ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體梧桐子

ABCE1  核糖核酸酶L抑制蛋白抗體滿山白

ABCD1/CCL22  嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體功勞木

ABCB6  ATP結合蛋白家族6抗體燈心草

ABCB5  ATP結合蛋白家族5抗體川楝子

ABCA9  三酸腺苷結合盒轉運蛋白9抗體匙羹藤葉

ABCA7  三酸腺苷結合盒轉運蛋白7抗體菝葜（金剛藤）