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偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 更新時間:  2020-05-28
  • 產(chǎn)品型號:  50T
  • 簡單描述
  • 偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
詳細(xì)介紹

注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Corynebacterium pseudotuberculosis

貨號

CP934107

儲存條件:

14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法:

偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時,熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

應(yīng)用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:

7,8-二基咯嗪植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試盒

丹磺酰-L-亮氨酸純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試盒

3-羥基-6-基-2-吡啶醇純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試盒

4-(4-羥基苯氧基)苯酸膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試盒

二茂鐵炔呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試盒

N,N-DIETHYL-2-(4-NITROPHENOXY)ETHANAMINE膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試盒

4,4-二基環(huán)己烯-1-基硼酸呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試盒

偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒4-(3-苯基)哌啶活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試盒

4-FLUORO-2-NITROBENZAMIDE細(xì)胞超氧化物陰離子比色法定量檢測試盒

烯酸七氟酯組織超氧化物陰離子比色法定量檢測試盒

對己基聯(lián)苯酸血液超氧化物陰離子比色法定量檢測試盒

1-吲哚烯酸酯體液超氧化物陰離子比色法定量檢測試盒

化二基鋁細(xì)胞超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量檢測試盒

(1-重氮-2-氧代基)膦酸二酯組織超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量檢測試盒

(3AR,7AS)-REL-八-1H-異吲哚鹽酸鹽血液超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量檢測試盒川續(xù)斷皂苷33289-85-920mg/支HPLC≥98%

穿心蓮內(nèi)酯5508-58-720mg/支HPLC≥98%

次烏頭6900-87-420mg/支HPLC≥98%

次烏頭原堿 20mg/支HPLC≥98%

次野鳶尾黃素41743-73-120mg/支HPLC≥98%

刺甘草查爾酮34221-41-520mg/支HPLC≥98%

刺芒柄花苷486-62-420mg/支HPLC≥98%

刺五加苷E39432-56-920mg/支HPLC≥98%

刺五加皂苷B114902-16-820mg/支HPLC≥98%

醋酸辛酯112-14-10.5mL/支HPLC≥98%


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