注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱 | 帶絳蟲通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Taenia spp. |
貨號 | CP934777 |
儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針法:
帶絳蟲通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:
應(yīng)用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:
phospho-PI3K p85/PIK3R1(Tyr368) 酸化脂酰肌醇激酶抗體鯊魚雌二醇(E2)ELISA試盒
phospho-PI3K p85(Tyr458)/p55(Tyr199) 酸化脂酰肌醇激酶抗體其它ELISA試盒
phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070) 酸化脂酰肌醇激酶(PI3Kβ)抗體新德里超級細(xì)菌金屬β-內(nèi)酰胺酶-1(NDM-1)ELISA試盒
phospho-PFKL (Ser775) 酸化6酸果糖激酶抗體小尾寒羊增食欲素(orexin)ELISA試盒
Phospho-PFK2 (Ser467) 酸化6酸果糖激酶2抗體小尾寒羊瘦素(LEP)ELISA試盒
帶絳蟲通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Phospho-PERK(Thr980) 酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體小尾寒羊阿黑皮素原(POMC)ELISA試盒
Phospho-PEA15(Ser116) 酸化星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15抗體孕馬血清促性腺激素(PMSG)ELISA試盒
Phospho-PEA15 (Ser104) 酸化星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15抗體有機(jī)農(nóng)藥殘留試盒
Phospho-PDPK1(Tyr9) 酸化3酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體型流感HA ELISA試盒
Phospho-PDPK1(Tyr373/376) 酸化3酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體犀牛皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試盒
Phospho-PDPK1(Ser410) 酸化3酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體田鼠睪酮(T)ELISA試盒
Phospho-PDPK1(Ser396) 酸化3酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體ELISA試盒
Phospho-PDPK1(Ser393) 酸化3酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA試盒
Phospho-PDK1(Ser241) 酸化3酸肌醇依賴性蛋白激酶1雙特異性絲裂原活化蛋白激酶5(MAP2K5)ELISA試盒
phospho-PDHA1(Ser293) 酸化酮酸脫酶α1抗體雙酚A(BPA)ELISA試盒尿嘧啶-DNA糖基化酶Uracil DNA Glycosylase(UDG)-20℃保存500U
尿嘧啶Uracil室溫保存5g
尿苷 -5'- 二酸(UDP)Uridine 5′-Diphosphate-20℃保存100mg
尿苷Uridine室溫干燥保存5g
尿道上皮細(xì)胞生長因子Growth Factor For Cell Culture-20℃保存5mL
鳥嘌呤Guanin 4℃保存5g
鳥類種屬鑒定PCR Mix(線粒體CO1基因)Animal DNA Barcoding PCR Mix-20℃保存100次
鳥苷Guanosine室溫保存5g
尼龍膜,13×20 cmNylon Membrane常溫1張
尼龍膜,13×20 cmNylon Membrane (Pharmacia)常溫保存1張
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