抗體基本結構:
公司產品僅用于科研專業供應的抗體,是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,價格實惠,多種規格供應,售后完善。
英文名稱: phospho-RUNX1 (Ser276)
中文名稱: 磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體
規格:50ul、100ul、200ul
別 名:RUNX1 (phospho-Ser249); p-RUNX1 (Ser249); RUNX1 (phospho S249); RUNX1 (phospho Ser249); Acute myeloid leukemia 1; Acute myeloid leukemia 1 protein; alpha subunit core binding factor; AML 1; AML1 EVI 1; AML1; Aml1 oncogene; AMLCR 1; AMLCR1; CBFA 2; CBFA2; Core binding factor alpha 2 subunit; Core binding factor runt domain alpha subunit 2; EVI 1; EVI1; HGNC; Oncogene AML 1; PEA2 alpha; PEBP2 alpha B; PEBP2A2; PEBP2aB; Polyomavirus enhancer binding protein 2 alpha B subunit; Run1; Runt related transcription factor 1; RUNX 1; SL3 3 enhancer factor 1 alpha B subunit; SL3/AKV core binding factor alpha B subunit; RUNX1_HUMAN.
產品類型磷酸化抗體
研究領域:腫瘤 細胞生物 細胞凋亡
抗體來源:Rabbit
克隆類型:Polyclonal
交叉反應:Human, Mouse, Rat, (predicted: Dog, Pig, Cow, Rabbit, Guinea Pig, )
產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量:50kDa
細胞定位:細胞核
性 狀:Liquid
濃 度:1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human RUNX1 around the phosphorylation site of Ser249: QP(p-S)PP
亞 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
Function:
CBF binds to the core site, 5'-PYGPYGGT-3', of a number of enhancers and promoters, including murine leukemia virus, polyomavirus enhancer, T-cell receptor enhancers, LCK, IL-3 and GM-CSF promoters. The alpha subunit binds DNA and appears to have a role in the development of normal hematopoiesis. Isoform AML-1L interferes with the transactivation activity of RUNX1. Acts synergistically with ELF4 to transactivate the IL-3 promoter and with ELF2 to transactivate the mouse BLK promoter. Inhibits KAT6B-dependent transcriptional activation.
抗體的定義:
抗體(antibody),(免疫球蛋白不僅僅只是抗體)是一種由漿細胞(效應B細胞)分泌,被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質,僅被發現存在于脊椎動物的血液等體液中,及其B細胞的細胞膜表面。抗體能識別特定外來物的一個特征,該外來目標被稱為抗原。
動物抗體功能分類:
①豬抗體:豬瘟抗體,豬藍耳抗體,豬圓環病毒抗體,豬偽狂犬抗體,豬細小病毒抗體,豬口蹄疫抗體,豬流感抗體等。
②禽抗體:小鵝瘟抗體,鴨肝抗體抗體,鴨漿膜炎抗體,抗體,新城疫抗體等
③牛抗體:牛口蹄疫抗體,奶牛乳房炎抗體,牛流行熱抗體,牛病毒性腹瀉抗體,牛出血性敗血癥抗體等
④羊抗體:羊痘抗體,羊口蹄疫抗體,羊小反芻獸疫抗體,羊快疫抗體,羊腸毒血癥抗體,羊猝疽抗體,羊黑疫抗體等。
⑤犬抗體:犬狂犬病抗體、犬瘟熱抗體、犬副流感抗體、犬腺病毒抗體與犬細小病毒病抗體,狐貉水貂的偽狂犬抗體、細小病毒抗體、乙腦抗體等。
抗體的結構:
抗體是具有4條多肽鏈的對稱結構,其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈(H鏈);2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈(L鏈)。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯結形成一個由4條多肽鏈構成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種,重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。 整個抗體分子可分為恒定區和可變區兩部分。在給定的物種中,不同抗體分子的恒定區都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列。可變區位于"Y"的兩臂末端。在可變區內有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈,這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發生變異區域稱高變區。高變區位于分子表面,最多由17個氨基酸殘基構成,少則只有2 ~ 3個。高變區氨基酸序列決定了該抗體結合抗原抗原的特異性。一個抗體分子上的兩個抗原結合部位是相同的,位于兩臂末端稱抗原結合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部稱結晶片段(crystalline fragment,FC),糖結合在FC 上。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏佐劑和弗氏不佐劑
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
公司出售的產品:
FXYD3蛋白封閉多肽 | 人極低密度脂蛋白(VLDL)試劑盒ELISA | 人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒 |
B細胞遷移基因1封閉多肽 | 人泛su激活mei(E1/UBAE)ELISA試劑盒 | 藍舌病病毒(BTV)核suan檢測試劑盒 |
重組猴痘病毒A29L蛋白 | 人脫羧mei自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)檢測試劑盒elisa | 藍舌病病毒通用PCR檢測試劑盒 |
CBX7蛋白封閉多肽 | 人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成mei抗體(EJ/GlyRS) ELISA檢測試劑盒 | 人鼻病毒16PCR試劑盒 |
脂蛋白受體相關蛋白/低密度脂蛋白相關蛋白的相關蛋白1封閉多肽 | 卟啉單胞菌通用PCR試劑盒 | 人基質金屬蛋白mei基因PCR檢測試劑盒 |
泛su特異性蛋白mei1封閉多肽 | 虎杖染料法PCR鑒定試劑盒 | 肝su-血小板因子4復合物抗體ELISA試劑盒 |
Kelch樣蛋白5封閉多肽 | 犬瘟熱病毒RT-PCR檢測試劑盒 | 胞漿型磷脂meiA2-αELISA試劑盒 |
賴氨酰氧化mei樣1封閉多肽 | 偽旋毛蟲PCR檢測試劑盒 | 絲切蛋白2ELISA試劑盒 |
RAP2C蛋白封閉多肽 | 磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體拉蒂諾病毒RT-PCR試劑盒 | 胞質分裂作用因子3ELISA試劑盒 |
信號轉導和轉錄激活因子6封閉多肽 | 人副流感病毒1型RT-PCR試劑盒 | 補體成分8γELISA試劑盒 |
©2024 上海莼試生物技術有限公司 版權所有 備案號:滬ICP備17029297號-3 技術支持:化工儀器網 GoogleSitemap 總訪問量:105741 管理登陸